美國約翰斯·霍普金斯大學的疫情統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，截至北京時間2021年3月22日18時，全球新冠肺炎累計確診病例超過1.23億例，累計死亡病例超過271萬例。過去一周，全球新增確診病例超過330萬例，新增死亡病例約6.1萬例。全球周新增確診病例數(shù)較上周略有增長，周新增死亡病例數(shù)與上周持平。

另據(jù)美國彭博社統(tǒng)計，截至北京時間22日4時12分，全球已有133個國家和地區(qū)啟動新冠疫苗接種計劃，接種總量超過4.47億劑次。

阿斯利康疫苗血栓癥狀引風波

近期，由阿斯利康制藥公司和英國牛津大學聯(lián)合研發(fā)的阿斯利康新冠疫苗由于存在嚴重不良反應的可能性，在全球十多個國家被暫停接種，其嚴重不良反應包括凝血、血栓和血小板嚴重減少。

歐洲藥物監(jiān)督管理局（EMA）和世界衛(wèi)生組織分別于18日和19日表示，暫未發(fā)現(xiàn)阿斯利康的疫苗與接種者血栓風險上升有直接聯(lián)系。同時，兩者認為接種阿斯利康疫苗的益處遠遠高于接種后的潛在風險，因而繼續(xù)推薦接種阿斯利康疫苗。

在歐洲藥管局表態(tài)后，德國、意大利、西班牙等國宣布恢復接種阿斯利康疫苗，法國則限制55歲以上人群接種。然而，挪威、丹麥和瑞典仍未恢復對該疫苗的使用，這三個北歐國家表示，它們將在本周內(nèi)進行評估，之后再決定是否重新啟動接種方案。

盡管目前歐洲藥管局和世衛(wèi)組織一致認為接種阿斯利康疫苗“益處大于風險”，但部分疫苗接種者持續(xù)出現(xiàn)的嚴重不良反應令人擔憂。

據(jù)路透社報道，丹麥公共醫(yī)療管理機構3月20日稱，哥本哈根兩名醫(yī)院工作人員在接種了阿斯利康新冠疫苗后一人死亡，另一人出現(xiàn)血栓及腦部出血癥狀。

而在當?shù)貢r間21日晚間，英國《金融時報》報道稱，挪威政府宣布又有兩人在接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)嚴重血栓而死亡。正因不良反應事件頻發(fā)，該國衛(wèi)生官員對歐洲藥管局有關阿斯利康疫苗“安全有效”的聲明持不同意見，認為既有的嚴重不良反應案例應作為阿斯利康疫苗的副作用予以列明。

值得注意的是，據(jù)《華爾街日報》19日報道，德國和挪威的科學家表示，他們已確定阿斯利康疫苗與血栓報告之間的潛在聯(lián)系。兩個研究小組獨立發(fā)現(xiàn)，該疫苗會引起自身免疫反應，觸發(fā)抗體形成，它們進而再與血小板發(fā)生相互作用，導致大腦中產(chǎn)生血栓。

為了打消民眾疑慮，解決有關疫苗接種的信任危機，部分歐洲國家官員帶頭接種阿斯利康疫苗。

據(jù)新華社報道，英國首相鮑里斯·約翰遜19日接種阿斯利康新冠疫苗，在倫敦圣托馬斯醫(yī)院接種第一劑阿斯利康疫苗時，約翰遜直言“真的一點感覺都沒有”，并呼吁民眾盡快接種。

法國總理卡斯泰、斯洛文尼亞總統(tǒng)帕霍爾和總理揚沙以及德國一名州長19日也接種了阿斯利康疫苗。與此同時，意大利總理德拉吉和德國總理默克爾也表示，自己有意接種這款疫苗。

歐洲以外的其他國家，如澳大利亞和墨西哥同樣表態(tài)不會放棄阿斯利康疫苗的接種計劃。此外，據(jù)新華社報道，美國將在本周以“借貸”形式向鄰國墨西哥運送270萬劑阿斯利康疫苗，以緩解該國疫苗緊缺的狀況。

多國擬推出“疫苗護照”

自新冠疫情暴發(fā)以來，世界各國邊境進入了漫長的“封鎖”狀態(tài)，而隨著多國新冠疫苗接種計劃的進行，已有不少國家提議推出“疫苗護照”以緩解疫情下跨境出行的問題。

3月17日，歐盟委員會正式提出使用“數(shù)字綠色證書”（Digital Green Certificate），即先前所稱的“疫苗護照”，以使得人們在疫情期間仍可在歐盟“安全且自由地流動”。

根據(jù)歐委會的說法，當一個人接種了新冠疫苗、接受新冠檢測的結果為陰性，或曾感染新冠病毒但已痊愈，都可獲得“數(shù)字綠色證書”，分別作為上述三種不同狀態(tài)的證明。這個證書還將帶有二維碼，以保證其安全性和真實性。

歐盟委員會表示，只有經(jīng)過歐洲藥品管理局批準的疫苗方可獲得該證書認證，但個別成員國也可自行決定是否認證歐洲藥管局批準之外的疫苗。例如匈牙利，目前該國正在考慮使用來自俄羅斯和中國的疫苗。

歐盟委員會同時強調(diào)，數(shù)字綠色證書制度只是一項臨時措施。一旦世界衛(wèi)生組織宣布結束國際衛(wèi)生緊急狀態(tài)，該制度將被暫停。

不過，世界衛(wèi)生組織明確表示，目前暫不建議各國采用此類“疫苗護照”。世衛(wèi)組織強調(diào)，將“疫苗護照”作為簡化入境限制的先決條件是有確鑿的證據(jù)證明疫苗可有效緩解病毒傳播，然而目前“疫苗護照”尚且缺乏足夠可靠的科學數(shù)據(jù)。

俄“衛(wèi)星-V”疫苗仍在排隊進入歐盟

自2021年3月初起，歐盟監(jiān)管機構對俄羅斯“衛(wèi)星-V”疫苗進行審查，目前審查仍未結束。據(jù)“德國之聲”報道，德國總理默克爾3月19日表示，若經(jīng)“衛(wèi)星-V”疫苗獲歐盟批準，那德國將會訂購該疫苗。

俄羅斯有關方面也在為“衛(wèi)星-V”疫苗進軍歐盟做足準備。據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社報道，當?shù)貢r間3月15日，負責俄羅斯新冠疫苗“衛(wèi)星-V”生產(chǎn)事宜的俄羅斯直接投資基金會（RDIF）首席執(zhí)行官德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）宣布，該基金會已與來自意大利、西班牙、法國和德國的公司達成協(xié)議，啟動俄制疫苗的聯(lián)合生產(chǎn)。

不過，歐盟內(nèi)部市場專員、歐盟疫苗特別工作組負責人蒂埃里·布雷頓（Thierry Breton）近日在接受法國電視一臺采訪時聲稱：“我們絕不需要俄羅斯的‘衛(wèi)星-V’疫苗?！辈祭最D直言，歐盟有能力在6月底之前提供3億劑至3.5億劑疫苗，“因此在7月14日（法國國慶日）前……我們可能就會實現(xiàn)全歐洲群體免疫的目標?！?/p>