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當?shù)貢r間2月22日，據(jù)行業(yè)媒體Fierce Biotech報道，美國生物制藥行業(yè)的游說和倡導組織——生物技術(shù)創(chuàng)新組織（BIO）于2月21日舉辦了長達數(shù)小時的長新冠（long COVID）研討會，少數(shù)生物技術(shù)公司懇求與會者給予幫助和資金，以支持他們在治療長新冠方面的臨床研究。

美國生物技術(shù)公司Axcella Therapeutics是其中之一。2022年年底，這家公司裁員85%（包括首席財務官和首席人事官），將資源集中于長新冠研究。目前Axcella正在推進的藥物是AXA1125，其最新的2期試驗評估了與安慰劑相比，接受AXA1125治療的患者在適度運動后磷酸肌酸恢復率（PCr），但試驗未達到臨床終點。

2月15日，Axcella AXA1125治療長新冠的2/3期試驗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，但需要更多資金。“我們目前正在尋求資金來開始并完成研究。” Axcella Therapeutics首席醫(yī)療官瑪格麗特·科齊爾（Margaret Koziel）博士說。

專注于治療多種類型癌癥、免疫障礙和病毒疾病的美國AIM免疫技術(shù)首席執(zhí)行官托馬斯·?？鼱査梗═homas Equels）也表達了相似需求，“如果你在工業(yè)界或政府工作，你可以支持這些臨床工作，我們懇求你幫助我們盡快前進?！卑？鼱査沟墓菊趪L試將其研發(fā)的藥物Ampligen用于治療長新冠，據(jù)了解，Ampligen已經(jīng)在慢性疲勞患者中進行了測試，并計劃啟動一項驗證性的3期試驗。該藥物也正被開發(fā)用于癌癥，2020年12月17日，F(xiàn)DA授予Ampligen胰腺癌治療孤兒藥認定地位。

兩家大型制藥公司也在探索長新冠療法。報道稱，美國輝瑞公司正在嘗試將其獲批用于新冠治療的奈瑪特韋/利托納韋（Paxlovid）作為長新冠療法。輝瑞公司正在與美國斯坦福大學（Stanford University）和耶魯大學（Yale University）聯(lián)合進行兩項單獨試驗。耶魯大學的研究最近剛剛獲準注冊，輝瑞公司發(fā)言人表示，這項研究將在“短期內(nèi)”開始。

2022年12月，美國退伍軍人事務部（Department of Veterans Affairs）的一項研究顯示，抗病毒口服藥Paxlovid能降低感染長新冠的風險。這項研究對56000多名曾染新冠的退伍軍人進行了分析，結(jié)果顯示，在感染后5天內(nèi)服用Paxlovid的9000多人，長新冠的風險降低了25%。

日本鹽野義制藥公司也在測試其新冠藥物Xocova（Ensitrelvir）能否作為一種長新冠補救措施。該公司2月21日公布的3期試驗探索性數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑相比，125毫克Xocova可將長新冠的風險降低45%。

美國政府也正在為長新冠研究做出努力。由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）組織的針對長新冠患者的大規(guī)模觀察性研究——RECOVER倡議正在招募中，目前已有 15000多名成年人、孕婦和兒童注冊，其目標是加深對長新冠的生物學理解，希望為藥物開發(fā)人員尋找新療法打開新的大門。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的定義，“長新冠”是指感染新冠病毒3個月后仍有癥狀，并且最少持續(xù)2個月，不能用其他疾病來解釋這些癥狀。最常見的癥狀包括：疲勞、腦霧、呼吸困難和記憶力減退等。目前尚未有確切的統(tǒng)計數(shù)字顯示長新冠患者數(shù)量。美國疾病控制與預防中心（CDC）最新的家庭脈搏調(diào)查（household pulse survey）估計，美國15%的成年人都有長新冠癥狀。

參考資料：

https://www.fiercebiotech.com/biotech/its-not-been-easy-biotechs-stress-need-additional-funds-efforts-treat-long-covid-persist