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兩會(huì)之聲|之江生物董事長:創(chuàng)新藥企出海需行業(yè)或政府引導(dǎo)

之江生物。視覺中國 資料圖
“對(duì)于企業(yè)而言,一個(gè)產(chǎn)品從研發(fā)到生產(chǎn),整個(gè)過程通常需要5年。若加上上市,基本需要8年才能達(dá)到產(chǎn)品生命周期的上行通道?!?/p>
1月22日,在上海兩會(huì)現(xiàn)場(chǎng),上海市政協(xié)委員、上海之江生物科技股份有限公司(688317.SH)創(chuàng)始人、董事長邵俊斌這么對(duì)澎湃新聞?dòng)浾弑硎尽?/p>
上海之江生物成立于2005年,是一家專業(yè)從事生物醫(yī)藥分子診斷試劑和自動(dòng)化儀器設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。產(chǎn)品主要應(yīng)用于突發(fā)公共衛(wèi)生安全、醫(yī)學(xué)臨床診斷、出入境檢驗(yàn)檢疫、食品安全等領(lǐng)域,是國內(nèi)分子診斷試劑生產(chǎn)的龍頭企業(yè)之一。
自2018年的藥品集采以來,集采不斷提速擴(kuò)圍,之江生物所在的IVD(體外診斷)領(lǐng)域,多省市區(qū)也組織過多次集采,且呈現(xiàn)常態(tài)化趨勢(shì)。邵俊斌向澎湃新聞?dòng)浾咄嘎?,之江生物在新冠疫情期間就有參與IVD集采,“參與過幾期集采,還在一個(gè)月前的安徽集采中中標(biāo)?!?/p>
以量換價(jià)是集采的基本邏輯,患者得以用更低的費(fèi)用用到藥械產(chǎn)品,企業(yè)獲得更大的市場(chǎng)份額。不過,邵俊斌在采訪中也提到,由于各省行政體系不同,集采的量在執(zhí)行中未必能得到保證,“集采本身是競(jìng)爭(zhēng)性談判,是雙方之間基于量或付款方式等條件達(dá)成的共識(shí),但后期的執(zhí)行如果不能很好地落地,對(duì)廠家來講較為不利?!?/p>
“如果中標(biāo)產(chǎn)品的質(zhì)量參差不齊,導(dǎo)致真正的受益方——患者可能因此失去最佳的診療產(chǎn)品?!鄙劭”笳J(rèn)為,目前的集采有時(shí)可能更看重價(jià)格,“醫(yī)療行為是一個(gè)非常嚴(yán)肅的事情,對(duì)產(chǎn)品的品質(zhì)要求本身比較高。藥監(jiān)局的審查是產(chǎn)品上市的最低門檻,之后的使用體驗(yàn)等方面的差異才會(huì)真正影響到臨床診療的判斷?!?/p>
邵俊斌認(rèn)為,“基礎(chǔ)類藥物適用面廣、藥效明確、質(zhì)量可控,長期有效,這是我們要關(guān)注的。另外,具有創(chuàng)新性的或者新出現(xiàn)的藥物也需要一定程度的市場(chǎng)支持。”
“這兩年,國內(nèi)的生物醫(yī)藥企業(yè)非常卷,需要鼓勵(lì)出海?!鄙劭”蟾嬖V澎湃新聞?dòng)浾?,“生物醫(yī)藥企業(yè)在歐美具有更高的價(jià)值,問題在于出海的門檻較高,這需要行業(yè)或政府投入力量進(jìn)行引導(dǎo)?!?/p>
除了常態(tài)化的集采,每年的醫(yī)保談判對(duì)國內(nèi)醫(yī)藥健康行業(yè)也影響深遠(yuǎn)。本次上海兩會(huì)期間,邵俊斌作為委員帶來多份提案,其中在一份有關(guān)生物醫(yī)藥企業(yè)“出海之路”的提案中指出,“出海”的首要難題是開展國際多中心臨床試驗(yàn),“從試驗(yàn)設(shè)計(jì)到項(xiàng)目管理,再到與全球CRO公司的對(duì)接,每個(gè)環(huán)節(jié)都存在知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的空白,任何失誤都可能導(dǎo)致臨床試驗(yàn)的失敗”。此外,需要了解并應(yīng)對(duì)不同國家市場(chǎng)的監(jiān)管規(guī)則,還需要根據(jù)不同國家的市場(chǎng)環(huán)境和定價(jià)機(jī)制差異,制定靈活的準(zhǔn)入策略,才能在海外市場(chǎng)立足。
如何破解國產(chǎn)創(chuàng)新藥企出海的難題?邵俊斌在提案中提出三點(diǎn)建議,第一,建立行業(yè)協(xié)會(huì),定期組織培訓(xùn)班,請(qǐng)具有“出?!苯?jīng)驗(yàn)的企業(yè)講述成功和失敗的經(jīng)歷,降低其他企業(yè)的犯錯(cuò)概率。第二,建立公共的信息服務(wù)平臺(tái),為生物醫(yī)藥企業(yè)及時(shí)提供各國藥政法規(guī)的變化信息,幫助企業(yè)更好地應(yīng)對(duì)注冊(cè)和上市的要求。第三,出臺(tái)更多支持生物醫(yī)藥企業(yè)出海的政策,如稅收優(yōu)惠、出口補(bǔ)貼等,以鼓勵(lì)企業(yè)積極拓展海外市場(chǎng)。





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