日本多家媒體4日?qǐng)?bào)道，小林制藥公司今年1月就已接到含紅曲成分保健品致消費(fèi)者健康受損的報(bào)告，卻在兩個(gè)多月后才告知公司外部董事并宣布召回決定。外界質(zhì)疑，這家公司管理存在問(wèn)題，致使“問(wèn)題保健品”未能更早召回。

日本《朝日新聞》等媒體報(bào)道，小林制藥1月15日首次接到含紅曲成分保健品致人健康受損的報(bào)告，隨后接連獲知多名服用該保健品的消費(fèi)者患腎臟疾病入院治療。2月6日，公司相關(guān)部門向社長(zhǎng)小林章浩報(bào)告此事，此后幾乎每周匯報(bào)相關(guān)情況。

按日本媒體說(shuō)法，小林制藥董事會(huì)共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次獲知“問(wèn)題保健品”一事，當(dāng)天該公司作出召回決定。這意味著事發(fā)后兩個(gè)多月里，外部董事一直沒(méi)有機(jī)會(huì)參與此事決策。

有專家指出，這起事件關(guān)系到消費(fèi)者身體健康甚至性命，通常情況下應(yīng)召開(kāi)董事會(huì)立即向外部董事報(bào)告。但小林制藥管理存在問(wèn)題，致使報(bào)告拖延。如果當(dāng)時(shí)及時(shí)告知外部董事，事件相關(guān)情況可能更早對(duì)外公開(kāi)。

近期，日本有多人在服用小林制藥公司生產(chǎn)的含紅曲成分保健品后因腎臟疾病住院甚至死亡。厚生勞動(dòng)省4日發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至3日，服用該公司涉事保健品的消費(fèi)者中已有5人死亡、188人住院，另有1058人赴醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診。