禮來的口服減肥藥剛在美國獲批，諾和諾德就公布了一項(xiàng)研究結(jié)果，意在證明自己的口服減重版司美格魯肽減重效果更好。

4月3日，澎湃新聞記者從諾和諾德獲悉，該公司將在圣迭戈舉行的肥胖醫(yī)學(xué)協(xié)會年會上展示ORION研究結(jié)果。該研究顯示，在一項(xiàng)人群調(diào)整的間接治療比較中，Wegovy（減重版司美格魯肽）片劑25 mg與禮來的orforglipron 36 mg相比，觀察到顯著更高的平均減重。

ORION研究是一項(xiàng)人群調(diào)整的間接治療比較，基于3期OASIS 4和ATTAIN-1臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，對司美格魯肽片劑25 mg與orforglipron 36 mg在減重療效和耐受性方面進(jìn)行評估。研究采用模擬治療比較方法評估體重自基線起的百分比變化；在耐受性結(jié)局方面（包括因任何不良事件以及因胃腸道不良事件而停止治療），采用兩階段匹配調(diào)整間接比較方法。分析對基線體重、血糖狀態(tài)和性別進(jìn)行了調(diào)整。

過去幾年，諾和諾德與禮來在減肥賽道的競爭集中在注射液。2025年12月，諾和諾德的口服減重版司美格魯肽在美國獲批，成為首款口服GLP-1肥胖治療藥物。前不久，禮來宣布，其口服小分子GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動劑orforglipron在美國獲批，用于成人減重。這是全球首個(gè)獲批上市的口服小分子非肽類GLP-1受體激動劑。這意味著，兩大減肥藥巨頭的競爭正式來到口服領(lǐng)域。

在減重效果上，按照諾和諾德介紹，上述研究結(jié)果顯示，與orforglipron 36 mg相比，司美格魯肽片劑25 mg實(shí)現(xiàn)了顯著更大的體重降幅；在不考慮患者是否持續(xù)接受治療的情況下，平均差值為-3.2個(gè)百分點(diǎn)；在假設(shè)所有患者均持續(xù)接受治療的情況下，平均差值為-3.0個(gè)百分點(diǎn)。在耐受性方面，該分析顯示，與司美格魯肽片劑25 mg相比，orforglipron 36 mg因任何不良事件（AEs）而中止治療的發(fā)生幾率約高出4倍，因與胃腸道（GI）相關(guān)的不良事件而中止治療的發(fā)生幾率約高出14倍。

不過，諾和諾德強(qiáng)調(diào)，雖然在耐受性方面觀察到了顯著差異，但由于不良事件發(fā)生例數(shù)較少，這些差異的幅度仍需謹(jǐn)慎解讀。

對于這一研究，美國西北大學(xué)費(fèi)恩伯格醫(yī)學(xué)院Robert F. Kushner博士表示：“人們在制定肥胖治療管理決策時(shí)，往往希望了解一種藥物相比另一種藥物怎么樣。由于目前尚無將司美格魯肽片劑用于肥胖治療與orforglipron進(jìn)行直接對照的頭對頭研究，ORION研究所開展的這項(xiàng)間接治療比較為共同決策過程提供了重要信息?！?/p>

值得一提的是，Orforglipron是小分子GLP-1藥物，禮來強(qiáng)調(diào)，該藥在服藥時(shí)間、進(jìn)食及飲水方面沒有限制。而口服司美格魯肽屬于多肽類GLP-1藥物，需要在空腹?fàn)顟B(tài)下用一小口水送服，在進(jìn)食、飲水或服用其他口服藥物前等待30分鐘。

對此，諾和諾德在提供的信息中特別提到，在線患者偏好研究OPTIC于2025年10月至11月開展，旨在評估驅(qū)動肥胖治療決策的關(guān)鍵因素。該研究納入了800名至少伴有一種與肥胖相關(guān)并發(fā)癥，既往使用過/未使用過肥胖治療藥物的成人超重或肥胖癥患者；研究包含對假設(shè)治療特征的預(yù)測選擇比較，這些治療特征分別與司美格魯肽片劑25 mg和orforglipron相似?；谂R床試驗(yàn)結(jié)果的預(yù)測選擇比較顯示，84%的受訪者更偏好與司美格魯肽類似的治療特征選項(xiàng)。此外，多數(shù)受訪者（65%）表示，空腹服藥并在進(jìn)食前等待30分鐘不會干擾其日常生活。

諾和諾德方面還透露， 自2026年1月減重版司美格魯肽片劑上市以來，處方量已超過60萬張。諾和諾德2025年財(cái)報(bào)提到，該產(chǎn)品于2026年1月5日上市，截至1月23日，每周的總處方量約為5萬張。