美國總統(tǒng)特朗普新冠確診后的治療方案曝光。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月2日凌晨，特朗普通過推特自曝，自己與夫人梅拉尼婭新冠檢測呈陽性，并將立即開始隔離。確診消息引發(fā)全世界關(guān)注，白宮醫(yī)生Sean P. Conley在一份聲明中表示，兩人目前狀況良好，康復(fù)期間將留在白宮家中。

確診為新冠的特朗普，將接受怎樣的治療？

特朗普的治療方案：雞尾酒抗體療法和瑞德西韋

據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）10月3日消息，當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月2日，美國生物技術(shù)公司“再生元”（Regeneron）向被確診感染新冠肺炎的特朗普提供一劑量的試驗(yàn)性抗體治療。

該公司的首席執(zhí)行官倫納德·施萊弗在接受CNN采訪時(shí)稱，特朗普的免疫系統(tǒng)正在與病毒賽跑，如果病毒獲勝，可能會(huì)產(chǎn)生可怕的后果，而其公司的抗體能提供的就是讓這場比賽公平地進(jìn)行。

另外，Sean P. Conley在一份備忘錄中也證實(shí)，特朗普已經(jīng)接受了再生元8克混合抗體，“除此之外，每天服用鋅、維生素D、法莫替丁、褪黑激素和阿司匹林?！睋?jù)CNBC報(bào)道，再生元發(fā)表的一份聲明中稱，公司向特朗普提供了該劑量，以回應(yīng)特朗普醫(yī)生“同情使用”的要求。

在值得一提的是，除了接受抗體療法，10月3日美國白宮新聞秘書Kayleigh McEnany在推特分享的一份來自特朗普醫(yī)生的消息稱，特朗普目前不需要補(bǔ)充氧氣，但現(xiàn)在正在接受瑞德西韋的治療。

美國白宮新聞秘書Kayleigh McEnany的推特截圖

瑞德西韋在新冠疫情期間備受關(guān)注，是潛在的治療用藥，由美國吉利德科學(xué)公司研發(fā)。8月10日，吉利德科學(xué)宣布，已經(jīng)向FDA提交了瑞德西韋的新藥申請。

新冠疫情以來，吉利德科學(xué)股價(jià)不斷攀升，但從7月底開始，吉利德股價(jià)開始下滑趨勢。特朗普使用瑞德西韋治療，似乎并未挽救這一趨勢，截至10月2日收盤，吉利德科學(xué)報(bào)收62.17美元/股，下降1.82%。

再生元公司的雞尾酒抗體療法 

相比吉利德科學(xué)的瑞德西韋，再生元的雞尾酒抗體療法就顯得比較陌生。

再生元（Nasq：REGN）是美國的一家生物技術(shù)公司，已經(jīng)有超過30年代的發(fā)展歷史，目前有7種美國FDA批準(zhǔn)的治療方法以及眾多候選產(chǎn)品的研發(fā)，產(chǎn)品管線覆蓋眼部疾病、過敏性和炎癥性疾病、癌癥、心血管和代謝性疾病、疼痛、傳染病和罕見疾病等領(lǐng)域。

為了應(yīng)對(duì)新冠疫情，再生元公司研發(fā)了名為REGN-COV2的抗體療法。新聞中所說的“雞尾酒抗體療法”并非是指喝雞尾酒。據(jù)其官網(wǎng)資料，REGN-COV2是兩種單克隆抗體（REGN10933和REGN10987）的組合，專門設(shè)計(jì)用于阻斷新冠病毒的感染性。

臨床前研究表明，REGN-COV2減少了非人類靈長類動(dòng)物肺部的病毒數(shù)量和相關(guān)損害。9月19日，再生元公布的一項(xiàng)數(shù)據(jù)顯示，REGN-COV2可降低未住院的COVID-19患者的病毒水平并改善癥狀。

值得一提的是，再生元與瑞士知名藥企羅氏8月19日還就REGN-COV2達(dá)成了合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，兩家公司將合作開發(fā)和制造REGN-COV2，至于分銷，再生元將在美國分銷REGN-COV2，而羅氏將負(fù)責(zé)在美國以外的分銷。預(yù)計(jì)這項(xiàng)合作將使REGN-COV2的供應(yīng)量至少增加到當(dāng)前容量的三倍半，并有可能進(jìn)一步擴(kuò)大。

2020年以來，再生元股價(jià)節(jié)節(jié)攀升，一度超過660美元/股，近期有下降趨勢。截至10月2日收盤，再生元每股報(bào)收564.8美元，下降0.59%，市值超過600億美元。

抗體療法成應(yīng)對(duì)新冠疫情的潛在工具之一

針對(duì)新冠病毒的抗體療法并非只有再生元公司一家，阿斯利康、葛蘭素史克、禮來等也都有開發(fā)抗體療法，以對(duì)抗新冠病毒。

在研發(fā)新冠疫苗的阿斯利康在抗體療法領(lǐng)域也有進(jìn)展。8月底，阿斯利康被曝已經(jīng)開始測試一種抗體雞尾酒療法。阿斯利康的抗體療法名為AZD7442，是兩種單克隆抗體(mAbs)組合，與再生元的同術(shù)語“雞尾酒抗體療法”。

美國藥企禮來與生物技術(shù)公司AbCellera合作開發(fā)的主要抗體LY-CoV555在8月初進(jìn)入三期試驗(yàn)。此前6月2日，禮來曾表示，這是針對(duì)新冠肺炎的首個(gè)潛在抗體治療推進(jìn)了人體試驗(yàn)。

葛蘭素史克公司（GSK）則是與Vir Biotechnology公司合作開發(fā)新冠病毒中和抗體VIR-7831（又稱GSK4182136），9月初，該抗體療法完成在2/3期臨床試驗(yàn)中的首位患者給藥。

在國內(nèi)，君實(shí)生物的抗體療法備受關(guān)注。7月13日，君實(shí)生物（01877.HK）發(fā)布消息稱，與中國科學(xué)院微生物研究所共同開發(fā)的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（產(chǎn)品代號(hào)“JS016”） 1期臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成入組。

君實(shí)生物CEO李寧此前在接受澎湃新聞?dòng)浾邔ＴL時(shí)透露，君實(shí)生物希望盡快地在第三季度能夠完成臨床研究，至少是早期在新冠患者的臨床研究。

值得一提的是，禮來和君實(shí)生物還就JS016達(dá)成了合作協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，禮來將獲得在大中華區(qū)以外地區(qū)進(jìn)行產(chǎn)品臨床開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)占許可，為此，禮來公司將向君實(shí)生物支付1000萬美元首付款，并在每一個(gè)JS016（單用或組合）實(shí)現(xiàn)規(guī)定的里程碑事件后，向君實(shí)生物支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產(chǎn)品銷售凈額兩位數(shù)百分比的銷售分成。