美國總統特朗普新冠確診后的治療方案曝光。

當地時間10月2日凌晨，特朗普通過推特自曝，自己與夫人梅拉尼婭新冠檢測呈陽性，并將立即開始隔離。確診消息引發(fā)全世界關注，白宮醫(yī)生Sean P. Conley在一份聲明中表示，兩人目前狀況良好，康復期間將留在白宮家中。

確診為新冠的特朗普，將接受怎樣的治療？

特朗普的治療方案：雞尾酒抗體療法和瑞德西韋

據美國有線電視新聞網（CNN）10月3日消息，當地時間10月2日，美國生物技術公司“再生元”（Regeneron）向被確診感染新冠肺炎的特朗普提供一劑量的試驗性抗體治療。

該公司的首席執(zhí)行官倫納德·施萊弗在接受CNN采訪時稱，特朗普的免疫系統正在與病毒賽跑，如果病毒獲勝，可能會產生可怕的后果，而其公司的抗體能提供的就是讓這場比賽公平地進行。

另外，Sean P. Conley在一份備忘錄中也證實，特朗普已經接受了再生元8克混合抗體，“除此之外，每天服用鋅、維生素D、法莫替丁、褪黑激素和阿司匹林?！睋﨏NBC報道，再生元發(fā)表的一份聲明中稱，公司向特朗普提供了該劑量，以回應特朗普醫(yī)生“同情使用”的要求。

在值得一提的是，除了接受抗體療法，10月3日美國白宮新聞秘書Kayleigh McEnany在推特分享的一份來自特朗普醫(yī)生的消息稱，特朗普目前不需要補充氧氣，但現在正在接受瑞德西韋的治療。

美國白宮新聞秘書Kayleigh McEnany的推特截圖

瑞德西韋在新冠疫情期間備受關注，是潛在的治療用藥，由美國吉利德科學公司研發(fā)。8月10日，吉利德科學宣布，已經向FDA提交了瑞德西韋的新藥申請。

新冠疫情以來，吉利德科學股價不斷攀升，但從7月底開始，吉利德股價開始下滑趨勢。特朗普使用瑞德西韋治療，似乎并未挽救這一趨勢，截至10月2日收盤，吉利德科學報收62.17美元/股，下降1.82%。

再生元公司的雞尾酒抗體療法 

相比吉利德科學的瑞德西韋，再生元的雞尾酒抗體療法就顯得比較陌生。

再生元（Nasq：REGN）是美國的一家生物技術公司，已經有超過30年代的發(fā)展歷史，目前有7種美國FDA批準的治療方法以及眾多候選產品的研發(fā)，產品管線覆蓋眼部疾病、過敏性和炎癥性疾病、癌癥、心血管和代謝性疾病、疼痛、傳染病和罕見疾病等領域。

為了應對新冠疫情，再生元公司研發(fā)了名為REGN-COV2的抗體療法。新聞中所說的“雞尾酒抗體療法”并非是指喝雞尾酒。據其官網資料，REGN-COV2是兩種單克隆抗體（REGN10933和REGN10987）的組合，專門設計用于阻斷新冠病毒的感染性。

臨床前研究表明，REGN-COV2減少了非人類靈長類動物肺部的病毒數量和相關損害。9月19日，再生元公布的一項數據顯示，REGN-COV2可降低未住院的COVID-19患者的病毒水平并改善癥狀。

值得一提的是，再生元與瑞士知名藥企羅氏8月19日還就REGN-COV2達成了合作協議。根據協議，兩家公司將合作開發(fā)和制造REGN-COV2，至于分銷，再生元將在美國分銷REGN-COV2，而羅氏將負責在美國以外的分銷。預計這項合作將使REGN-COV2的供應量至少增加到當前容量的三倍半，并有可能進一步擴大。

2020年以來，再生元股價節(jié)節(jié)攀升，一度超過660美元/股，近期有下降趨勢。截至10月2日收盤，再生元每股報收564.8美元，下降0.59%，市值超過600億美元。

抗體療法成應對新冠疫情的潛在工具之一

針對新冠病毒的抗體療法并非只有再生元公司一家，阿斯利康、葛蘭素史克、禮來等也都有開發(fā)抗體療法，以對抗新冠病毒。

在研發(fā)新冠疫苗的阿斯利康在抗體療法領域也有進展。8月底，阿斯利康被曝已經開始測試一種抗體雞尾酒療法。阿斯利康的抗體療法名為AZD7442，是兩種單克隆抗體(mAbs)組合，與再生元的同術語“雞尾酒抗體療法”。

美國藥企禮來與生物技術公司AbCellera合作開發(fā)的主要抗體LY-CoV555在8月初進入三期試驗。此前6月2日，禮來曾表示，這是針對新冠肺炎的首個潛在抗體治療推進了人體試驗。

葛蘭素史克公司（GSK）則是與Vir Biotechnology公司合作開發(fā)新冠病毒中和抗體VIR-7831（又稱GSK4182136），9月初，該抗體療法完成在2/3期臨床試驗中的首位患者給藥。

在國內，君實生物的抗體療法備受關注。7月13日，君實生物（01877.HK）發(fā)布消息稱，與中國科學院微生物研究所共同開發(fā)的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（產品代號“JS016”） 1期臨床試驗已經完成入組。

君實生物CEO李寧此前在接受澎湃新聞記者專訪時透露，君實生物希望盡快地在第三季度能夠完成臨床研究，至少是早期在新冠患者的臨床研究。

值得一提的是，禮來和君實生物還就JS016達成了合作協議。

根據協議，禮來將獲得在大中華區(qū)以外地區(qū)進行產品臨床開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨占許可，為此，禮來公司將向君實生物支付1000萬美元首付款，并在每一個JS016（單用或組合）實現規(guī)定的里程碑事件后，向君實生物支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產品銷售凈額兩位數百分比的銷售分成。